So prüfen Sie Ihre Produktionsdokumentation auf Audit-Tauglichkeit Wenn die Produktion startet, ist es zu spät für Unsicherheiten in der Dokumentation.Ein fehlendes Prüfprotokoll, eine unklare Arbeitsanweisung oder eine unvollständige FMEA – und schon steht das Audit oder die Serienfreigabe ...
10/29/2025
Die Welt des Engineerings steht vor einem tiefgreifenden Wandel. Künstliche Intelligenz (KI) ist längst keine Zukunftsvision mehr – sie ist Realität. Und sie verändert bereits heute grundlegend, wie Produkte entwickelt, getestet und dokumentiert werden. Besonders in der Medizintechnik ...
01/22/2025
Wir freuen uns, Diana Madzar als neue Produktionsleiterin für Medizinprodukte bei der MEDtech Ingenieur zu begrüßen. Seit Anfang 2025 hat sie die Leitung unserer Produktionsabteilung übernommen und wird damit eine Schlüsselrolle in der Weiterentwicklung unseres Unternehmens spielen. Diana ...
Die Schnellen fressen die Langsamen – die Bedeutung der schnellen Prototypenfertigung in der Elektronikentwicklung Unsere Bestückungsmaschine erlaubt uns kleinere Chargen manuell und wesentlich schneller zu bestücken. In der Elektronikbranche herrscht intensiver Wettbewerb, und eines der wichtigsten Merkmale um ...
Behebung von EMV-Problemen – ein Beispiel aus der Praxis In einem Projekt sollte die Störaussendung eines Gerätes untersucht werden, bevor der EMV Test beim TÜV durchgeführt wird.Dabei handelte es sich um ein batteriebetriebenes Medizingerät (DUT) mit Anwendungsteil, welches ...
Um eine hohe Produktqualität zu gewährleisten und Kunden zufriedenzustellen, müssen Qualitätsprobleme frühzeitig erkannt, analysiert und behoben werden. Hier ist CAPA ein bewährtes Instrument, um Unternehmen dabei zu unterstützen, die Ursachen von Qualitätsabweichungen zu identifizieren und zu beseitigen. Es ...
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