Viele Medizintechnik-Unternehmen stehen vor der zentralen Herausforderung, ein entwickeltes Medizinprodukt von der Entwicklung in die Serienfertigung zu überführen – und das unter Einhaltung von MDR, ISO 13485 und vollständiger Audit-Readiness. Gerade bei Prototypenfertigung, Kleinserienfertigung und frühen Serien stößt ...
04/16/2026
Regional, rückverfolgbar, resilient: Warum MedTech seine Lieferketten neu erfindet Wie geopolitische Risiken, China‑Abhängigkeit und strengere Regulierungen die Produktions- und Lieferkettenstrategie in der Medizintechnik grundlegend verändern.Globale MedTech‑Supply‑Chain an ihrer Grenze Stellen Sie sich ein Medizintechnikunternehmen vor, das bislang vor ...
01/20/2026
Wir freuen uns sehr, unser Team bei MEDtech Ingenieur weiter zu verstärken: Seit dem 15.01.2026 unterstützt uns Lea Schöppach im Bereich Qualitätsmanagement, Testing und Produktionstechnik. Mit ihrer fundierten Ausbildung in der Medizintechnik und ihrer Begeisterung für Qualität und technische Präzision bringt ...
11/13/2025
In unserer globalisierten Welt wirkt es auf den ersten Blick attraktiv, die Fertigung von Medizintechnik nach Fernost zu verlagern: Große Produktionskapazitäten und günstige Preise. Viele Jahre hat das Offshoring auch hervorragend funktioniert, doch in der letzten Zeit sehen ...
11/04/2025
So prüfen Sie Ihre Produktionsdokumentation auf Audit-Tauglichkeit Wenn die Produktion startet, ist es zu spät für Unsicherheiten in der Dokumentation.Ein fehlendes Prüfprotokoll, eine unklare Arbeitsanweisung oder eine unvollständige FMEA – und schon steht das Audit oder die Serienfreigabe ...
09/25/2025
Darf ich vorstellen? Das ist EDA – unsere Eule für elektrodermale Aktivität Das ist EDA, unsere kleine Eule mit einem besonderen Talent. EDA kann elektrodermale Aktivität (kurz: EDA) messen – sie erfasst feinste Veränderungen der Hautleitfähigkeit präzise, zuverlässig ...
Page [tcb_pagination_current_page] of [tcb_pagination_total_pages]